進(jìn)口CCK-8|細(xì)胞增殖試劑盒|*

    CCK-8|細(xì)胞增殖、細(xì)胞毒性試劑盒 相關(guān)資料

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

           Cell Counting Kit-8（CCK-8試劑盒）是由同仁化學(xué)研究所（Dojindo）開(kāi)發(fā)的檢測(cè)細(xì)胞增殖、細(xì)胞毒性的試劑盒，為MTT法的替代方法，試劑盒中采用自己開(kāi)發(fā)的水溶性四唑鹽-WST-8，在美國(guó)，歐洲等國(guó)家地區(qū)均持有，同仁化學(xué)研究所于2006年在中國(guó)獲得了WST-8的注冊(cè)商標(biāo)。

CCK-8法與普通的MTT法相比，具有顯著特點(diǎn)：

★靈敏度高，數(shù)據(jù)可靠，重現(xiàn)性好

★操作簡(jiǎn)便，省時(shí)省力

★水溶性，不需要換液，尤其適合于懸浮細(xì)胞

★無(wú)需放射性同位素和有機(jī)溶劑，對(duì)細(xì)胞毒性低

★為1瓶溶液，毋需預(yù)制，即開(kāi)即用

★適合于高通量藥物篩選

CCK-8用途：藥物篩選、細(xì)胞增殖測(cè)定、細(xì)胞毒性測(cè)定、腫瘤藥敏試驗(yàn)

CCK-8試劑盒在國(guó)內(nèi)科研院所、重點(diǎn)大學(xué)、*醫(yī)院被廣泛應(yīng)用，認(rèn)可度高，使用CCK-8發(fā)表的中外文獻(xiàn)達(dá)600多篇，其中截止08年底SCI影響因子IF＞10分的論文有37篇，高IF26.5分

[Heterozygosity with respect to Zfp148 causes complete loss of fetal germ cells during mouse embryogenesis,Nature Genetics 33, 172 - 176 （01 Feb 2003）]

 CCK-8試劑與MTT等方法靈敏度比較

CCK-8試劑盒  *   

CCK-8試劑盒  *

專業(yè)生化試劑生產(chǎn)商|專業(yè)分子試劑供應(yīng)商 *850 

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產(chǎn)品明細(xì)：

CCK-8 試劑盒利用了同仁化學(xué)研究所（Dojindo）開(kāi)發(fā)的四唑鹽——WST-8 （2-（2-甲氧基-4-硝苯基）-3-（4-硝苯基）-5-（2,4-二磺基苯）-2H-四唑單鈉鹽），它在電子載體1-Methoxy PMS存在的情況下能夠被還原成水溶性的甲臜染料。CCK-8溶液可以直接加入到細(xì)胞樣品中；不需要預(yù)配各種成分。CCK-8法是用于測(cè)定細(xì)胞增殖或細(xì)胞毒性試驗(yàn)中活細(xì)胞數(shù)目的一種高靈敏度，無(wú)放射性的比色檢測(cè)法。CCK-8被細(xì)胞內(nèi)脫氫酶生物還原后生成的橙色甲臜染料能夠溶解在組織培養(yǎng)基中，生成的甲臜量與活細(xì)胞數(shù)量成正比。WST-8法檢測(cè)細(xì)胞增殖、細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)的靈敏度比其它四唑鹽如MTT, XTT, MTS或WST-1高。由于CCK-8溶液相當(dāng)穩(wěn)定，并且對(duì)細(xì)胞沒(méi)有毒性，因此可以長(zhǎng)時(shí)間孵育。

CCK-8 檢測(cè)步驟

1. 向各孔中加入100 μl細(xì)胞懸液。a）
2. 在37℃下預(yù)孵育培養(yǎng)板。b）
3. 向各孔中加入各濃度的待測(cè)溶液c）10 μl。
4. 37℃下孵育。
5. 向各孔中加入10 μl的CCK-8溶液d）。
6. 37℃下孵育1-4小時(shí)。e）
7. 測(cè)定450 nm處的OD值。
 
a） 使用適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基制備50,000-100,000個(gè)/ml的細(xì)胞懸液。
b） 建議使用CO2培養(yǎng)箱預(yù)培養(yǎng)。
c） 使用培養(yǎng)基或PBS來(lái)制備溶液。
d） 如果待測(cè)溶液有還原性，測(cè)定不含細(xì)胞，但含有CCK-8的待測(cè)溶液在450 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入CCK-8 ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的100 μl培養(yǎng)基和10 μl CCK-8進(jìn)行檢測(cè)。

e） 白細(xì)胞可能需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。 

CCK-8試劑盒   *       

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